“Quando a Anvisa autorizar testes clínicos, vamos solicitar o emergencial”, disse o executivo, que está em Moscou.
Em comunicado elaborado nesta quarta, o RDIF (fundo de investimentos estrangeiros russo, da sigla em inglês) disse que o registro será solicitado no Brasil após a aprovação em países como Argentina, Bolívia, Argélia, Sérvia e Palestina, além da aplicação maciça na própria Rússia.
O compromisso é fornecer 10 milhões de doses ao Brasil no primeiro trimestre deste ano.
A expectativa da União Química é começar a produzir na sexta (15), em sua fábrica no Distrito Federal.
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