De acordo com a empresa, o medicamento conseguiu neutralizar as variantes que surgiram nos últimos meses no Brasil (P.1), no Reino Unido (B.1.1.7), na Ãfrica do Sul (B.1.351) e na Califórnia (B.1.427/B.1.429) em testes pré-clínicos.
Em um comunicado, a Immunome afirmou que planeja entrar com pedido de investigação regulatória sobre o coquetel entre o fim do segundo trimestre e o início do terceiro trimestre deste ano. (Com informações da Agência Estado)
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